Enfermedad de Wilson también conocida como degeneración hepatolenticular, se trata de un trastorno hereditario poco frecuente que hace que el cuerpo conserve el cobre en el mismo. Normalmente, el hÃgado libera el cobre que no necesita en la bilis, un lÃquido digestivo. Quien tenga la enfermedad no sucede asÃ, el cobre se acumula en el hÃgado y daña el tejido hepático. Con el tiempo, el daño hace que el hÃgado libere el cobre directamente hacia el torrente sanguÃneo. La sangre traslada el cobre por todo el cuerpo. El cobre en grandes proporciones puede dañar los riñones, el hÃgado, el cerebro y los ojos.
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Esta acumulación por general comienza después del nacimiento. Los sÃntomas suelen comenzar entre los 6 y los 20 años, pero pueden comenzar también a partir de los 40. El signo más caracterÃstico es la presencia de un anillo color café alrededor de la córnea del ojo.
Si tiene la enfermedad de Wilson, deberá tomar medicinas y seguir una dieta con bajo contenido de cobre durante el resto de su vida. Siempre el detectar cualquier enfermedad puede prevenirnos la muerte además de un tratamiento adecuado en este caso las personas con enfermedad de Wilson pueden gozar de una salud normal.
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